| 编号 | 982 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男16例，女10例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 11例 |
| 年龄区间 | 30～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，脂肪肝。 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 一组空腹血糖为7.8～13 mmol/L，共15例，在饮食和运动治疗的基础上，加用盐酸二甲双胍片每日1.5 g和马来酸罗格列酮片每日4mg治疗12周。另一组空腹血糖>13 mmol/L并且尿酮体阴性的糖尿病患者11例，给以重组人胰岛素(诺和灵30R)和盐酸二甲双胍片治疗12周，起初剂量为胰岛素30U左右，盐酸二甲双胍片每日1.5 g，根据血糖情况逐步调整药物剂量。疗程结束后两组患者均复查上述指标。 |
| 联合用药 | 马来酸罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 26例糖尿病患者治疗前后各项指标变化见表1。两组患者治疗后血压、FBG、PBG、FINS、PINS、GHbA1c、空腹C肽、餐后2小时C肽均有明显下降，差异具有统计学意义(P<0.05)。罗格列酮组用药后TG下降，HDL-C水平上升(P<0.05)，诺和灵组TG、HDL-C无明显变化。两组患者BMI、TC、LDL-C无明显变化(P>0.05)。诺和灵组2周左右血糖基本达标，罗格列酮组则需8周左右。罗格列酮组有2例患者停用药物后出现蜜月期，胰岛素组有2例。治疗过程中监测肝肾功能、心电图等无异常变化。※\ |
| 本研究报道不良反应 | 罗格列酮主要不良反应为双下肢水肿，经对症处理好转。胰岛素组主要副作用为低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
