编号 | 470 |
总例数 | 22例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 0例 |
对照组例数 | 22例 |
年龄区间 | 30~70岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
药品商品名称 | 来得时 |
药品英文名称 | Insulin Glargine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 优降糖敏感性试验方法:隔夜禁食12小时以上,空腹一次口服优降糖7.5mg,之后继续保持空腹状态至试验结束,在服药前及服药后1、2、3小时测定静脉血糖,计算1、2、3小时血糖下降百分数(DBG)。服优降糖后3小时血糖下降百分数小于25%者为继发性磺脲类药物失效。所有入选对象均收住院,给予优降糖试验时开始动态血糖监测72小时后,改用甘精胰岛素(来得时)加阿卡波糖(拜唐苹)治疗。3个月后再次住院检查,进行动态血糖监测,比较SFS患者使用来得时加拜糖苹治疗前后动态血糖的变化。来得时起始剂量l2U,每日早餐前皮下注 |
联合用药 | 阿卡波糖 |
疗效评价标准 | 动态血糖监测达标标准设置:空腹状态血糖3.9~7.0mmol/L,餐后2小时内血糖3.9~10.0mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 | 1例患者因腹胀不适退出,完成试验的21例2型糖尿病患者,男9例,女12例,年龄(48.8±7.2)岁,糖尿病诊断时间(5.2±4.5)年,体重指数每平方米(25.3±4.7)kg。经过3个月治疗,所有患者24小时血糖均有明显改善,清晨空腹血糖达标率95.2%,从(12.1±4.7)mmol/L下降到(5.8±1.6)mmol/L,餐后2小时血糖达标率85.7%,从(16.4±5.7)mmol/L下降到(9.2±4.8)mmol/L,24小时动态血糖总体达标时间从(1.9±2.4)小时(7.9%)增加到(1 |
本研究报道不良反应 | 联合治疗过程中共有低血糖发作7例次,未出现 伴意识障碍等严重低血糖事件,少数患者出现腹胀不适。 |
其他报道不良反应 |