| 编号 | 525 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 男18例，女116例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(47.3±5.2)岁，对照组(47.8士5.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵 |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 基因重组人胰岛素选用丹麦产诺和灵短效胰岛素。人胰岛素类似物选用丹麦产诺和锐Aspart，两组均采用美敦力 Minimed 508胰岛素泵。所选血糖仪为美国强生公司生产稳豪型血糖仪。带泵时间5～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后血糖的变化见表1 ，血糖达标所需时间和药量见表2  。治疗前空腹血糖、APBG及睡前血糖两组均无显著性差异；两组治疗后空腹血糖APBG和睡前血糖均显著下降，诺和锐组的3项血糖均值都达到了预期强化控制水平，且第1～3天的空腹血糖明显低于诺和灵组，从第2天起诺和锐组的APBG和睡前血糖均较诺和灵组下降显著。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
