| 编号 | 492 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男25例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.6±5)岁；对照组(52.3±11.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据血糖水平，A、B两组均加用诺和灵N睡前(22：00)注射。A组用诺和锐术前、餐前即刻注射或餐后注 射，术后用餐后注射。B组诺和灵R术前术后均餐前30分钟注射，不进餐不注射，所有患者均监测3餐前、餐后2小时及睡前血糖.部分患者加测凌晨0～3点血糖。所用血糖仪为美国强生稳豪型血糖仪监测，均为手指末梢血糖，术前达标值定为FBG 7.8mmol/L。餐后血糖<10.0mmol/L。手术过程中监测血糖。依据血糖情况适当调整胰岛素用量，在手术前后所需葡萄糖液均按4g葡萄糖：1U胰岛素加入。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种不同胰岛素强化治疗均可使血糖达到控制目标。使患者顺利度过围手术期，达到伤口愈合，见表l 。 |
| 本研究报道不良反应 | A组低血糖发生率9%，患者满意率95.4%；B组发生低血糖35% ，满意率70%。 |
| 其他报道不良反应 |
