| 编号 | 548 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男42例，女64例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56±12)岁，对照组(52±9)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 围手术期 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均在饮食治疗的基础上，术前1～4天给胰岛素泵或多次皮下注射胰岛素治疗。治疗组(胰岛素泵组，CSⅡ组)是采用胰岛素泵通过连接软导管及皮下埋置针头，24小时持续输注基础剂量胰岛素(诺和灵R)及餐时追加剂量胰岛素(诺和灵R)。根据以往使用的胰岛素量或实际体重来估计胰岛素泵全天的胰岛素剂量，全天胰岛素量的50%作为基础剂量，余下50%作为餐时追加剂量，分为早、中、晚餐前输注，然后视血糖水平调节胰岛素用量。对照组(每日多次皮下注射胰岛素组，MSⅡ组)采用诺和灵R三餐前、诺和灵N睡前3O分钟皮下注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖4.4～7.0mmol/L及(或)随机血糖7.0～10.0 mmol/L为达标血糖水平，可接受手术；观察指标为血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖的发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)三餐前及睡前血糖：治疗组(CSⅡ组)与对照组(MSⅡ组)治疗前三餐前及睡前血糖差异均无显著性(P>0.05)，两组治疗前基线血糖水平一致，有可比性。(2)血糖控制：CSⅡ组与MSⅡ组均能有效控制血糖，与强化治疗前相比血糖下降差异均有显著(P<0.01)(表1 )；但CSⅡ组治疗24、48小时后的空腹血糖与MSⅡ组同期相比有明显下降(P<0.05)。(3)血糖达标所需的时间CSⅡ组平均(2.18±0.16)天，MSⅡ组平均(3.82±0.24)天，两 |
| 本研究报道不良反应 |
治疗组(CSⅡ组)发生低血糖症2例，占3.8%；对照组(MSⅡ组)发生低血糖症6例，占11.3%。两组低血糖发生率差异有显著性(P<0.05)(表2 )。 |
| 其他报道不良反应 |
