| 编号 | 386 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男27例，女23例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 25～70岁 |
| 平均年龄 | (50±5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组28例全部采用三餐前皮下注射甘精胰岛素(注射起始剂量按每日每公斤体重0.2～0.4U计算，以后据血糖调整用量，直至血糖控制理想)及每日三餐后口服二甲双胍0.5g；对照组22例全部采用口服磺脲类药物格列齐特每日80～160mg，分两次餐前半小时口服。均连续治疗3个月。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前、后症状改善情况：治疗3个月后治疗组与对照组治疗前后症状均有所改善，见表1 。治疗3个月后治疗组与对照组治疗前后症状无明显统计学差距(P>0.05)。检测指标变化：治疗前及治疗后3个月及治疗后6个月的FPG、2hPG、HbAlc、TC、TG、LDL-C、HDL-C、BMI的变化见表2  ，由表2可知，治疗组在治疗3个月结束时的治疗组与对照组两组治疗后与本组治疗前比较，治疗组治疗后FPG，2hPG，H |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
