| 编号 | 1110 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男37例，女49例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 32～70岁 |
| 平均年龄 | 44±5.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江国光生物制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服罗格列酮片(即文迪雅，由葛兰索史克公司研制)每次4mg，每日1次；二甲双胍片(由浙江国光生物制药厂生产)每次250mg，每日3次。对照组口服二甲双胍每次250～500mg，每日3次。 |
| 联合用药 | 罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后FBG、PBG及HbAlc的比较：治疗组及对照组治疗后FBG、PBG均较治疗前明显降低，治疗后两组FBG、PBG相比差异有统计学意义(P<0.05)，提示两药联合使用效果更好。治疗后两组HbAlc差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后及两组治疗后FINS、IRI的比较：治疗后两组FINS、IRI均较治疗前降低，具有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组FINS之间比较，差异有统计学意义(P<0.05)，治疗组低于对照组，提示二者对胰岛素抵抗均有改善，治疗组优于对照组。见表1。※\降血糖药数 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组中有4例在二甲双胍由250mg加量至500mg后出现轻度上腹部不适，未作特殊处理。治疗组中有5例有下肢轻度浮肿，未作特殊处理，观察2周后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
