| 编号 | 353 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男18例，女20例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 35～70岁 |
| 平均年龄 | (55.7±5.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者停用磺酰脲类药物并随机分成两组，各19例，两组患者病程、年龄、性别、FIG、2hPG、HbAlc，体重指数(BMI)差异均无显著性，具有可比性。治疗组应用甘精胰岛素(IG组)，对照组应用预混胰岛素诺和灵30R(30R组)。IG起始剂量为早餐前皮下注射10U，监测FIG以调整IG剂量，每3日调整一次，每次增加2U；预混胰岛素诺和灵30R起始剂量为按体重计算每日0.2U/kg，每日总量按2：1比例分配至早、晚餐前皮下注射，每3日根据FIG及餐后2小时血糖(2hPG)调整剂量。所有患者同时每日口服二甲双 |
| 联合用药 | 二甲双胍、阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 以FPG 5.6～6.1mmol/L为目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗3个月后，两组FPG、2hPG、HbAlc均显著下降。两组下降值比较，差异无显著性(P>0.05)。治疗组(IG组)与对照组(30R组)所用胰岛素剂量相近，低血糖事件(血糖<3.9mmol/L)发生率分别为10.5%和31.6%。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
