编号 | 899 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男50例,女36例 |
治疗组例数 | 86例 |
对照组例数 | 38例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 50±8.4岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列美脲 |
药品商品名称 | 亚莫利 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 格列美脲组(86例):格列美脲起始剂量每日1mg,一日一次,于早餐前30分钟口服,每周根据血糖增加1mg,最大剂量为每日6mg,治疗6周;联合组:格列美脲组的空腹及餐后2小时血糖不达标者(38例),加服二甲双胍每日1500mg,治疗6周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以空腹血糖和餐后2小时血糖下降值为标准,采用血清葡萄糖氧化酶法测血糖。达标: FPG4.4~6.1mmol/L,2hPPG4.4~8.0mmol/L,HbA1c<6.2% 。 |
治疗效果及临床指征比较 | 1 临床疗效:格列美脲组86例,达标者48例,达标率为55.8% ;联合组38例,达标者34例,达标率为89.47% 。经X2检验,X2=13.33,P<0.001,两组差别有高度统计意义。2 药物的日剂量使用情况如下:格列美脲组,86例患者中,使用每日2mg者5例、每日3mg者11例、每日4mg者13例、每日5mg者12例、每日6mg者45例 ,联合组,格列美脲每日6mg,二甲双胍每日1500mg。3 格列美脲组和联合组对血糖、血脂、HbAlc体重指数的变化,见表1。格列美脲组和联合组用药6周后,血糖、 |
本研究报道不良反应 | 低血糖在两组均有发生,但联合组发生率高(4.5% ),除低血糖发生外,还有恶心和腹泻,发生率为10% ,而格列美脲组胃肠道反应少,仅为3% 。两组经X2检验,差别有显著性意义。 |
其他报道不良反应 |