编号 | 376 |
总例数 | 35例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | (56±13)岁 |
疾病 | 高血糖 |
并发症 | 重症急性胰腺炎2例,脑卒中2例,糖尿病酮症22例,重症肺炎5例,急性心肌梗死3例,急性左心衰竭1例。有25例患者既往有糖尿病病史,10例患者既往无糖尿病病史。 |
药品通用名称 | 甘精胰岛素;门冬胰岛素 |
药品商品名称 | 来得时;诺和锐 |
药品英文名称 | Insulin Glargine;Insulin Aspart |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 赛诺菲-安万特公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 胰岛素使用方法:先采用连续静脉输注胰岛素控制血糖48小时,然后分为两组,一组为不能进食患者,另一组为可进食患者。(1)不能进食患者胰岛素采用基础一校正治疗方案:先计算出前24小时静脉输注胰岛素总量,然后将总量的50%作为基础胰岛素用量,即每日来得时(赛诺菲-安万特公司)的用量,每日皮下注射1次;血糖超过8.0mmol/L时,加用校正剂量胰岛素(根据推测的胰岛素敏感度,血糖水平每增加3.0mmol/L,校正剂量的级别范围为1~4U),每4小时使用1次速效胰岛素(门冬胰岛素)。每1~2日调整2~6U的基础胰岛 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 血糖控制目标为5.0~8.0mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 | 使用胰岛素治疗前患者的24小时平均血糖为(12.8±5.3)mmol/L,使用上述胰岛素治疗方案治疗后患者的24小时平均血糖为(7.2±0.5)mmol/L(P<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |