| 编号 | 411 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男71例，女49例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.4±10.1)岁；对照组(56.7±9.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例治疗前常规进行糖尿病教育，饮食控制，进行适量运动。全部患者暂停服用磺脲类及其他降糖药，观察组予CSⅡ输注诺和锐，按总剂量的40%～50%为基础量(Basal Rate，BR)，50%～60%为餐前大剂量(Bolus)，全天BR分两个时间段7：00～20：00，20：00～7：00。BR值为每小时0.4～2.4U，平均每小时1.4U，三餐前大剂量(Bolus)为每次4～20U，平均每次8.7U。对照组予MSⅡ，诺和灵30R每天早晚餐前30分钟2次皮下注射，1个疗程为1周，两组患者均连续治疗两个疗程后 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后七段血糖变化：两组治疗前后空腹血糖差异均有显著性(P<0.05)，餐后2小时血糖差异均有非常显著性(P<0.O1)，见表2 。两组治疗前后生化指标变化：观察组疗效明显优于对照组，其差异均有显著(或非常显著)性，见表3  。两组治疗前后C肽变化：C肽释放曲线明显改善，其中两组治疗前后空腹C肽差异无显著性(P>0.05)，餐后1及2小时C肽差异均有非常显著性(P<0.01)，见表4※\降血糖药 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组有3例(5%)发生低血糖，而对照组达9例(15%)。观察组有2例出现注射区皮肤瘙痒及皮下结节，更换注射部位后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
