| 编号 | 406 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男49例，女51例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(45.8±9.6)岁；对照组(46.7±9.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为治疗组(诺和锐组)和对照组(诺和灵R组)，均采用胰岛素泵治疗。诺和锐组餐时泵入负荷量胰岛素，诺和灵R组餐前30分钟给予。治疗前监测患者血糖，根据血糖值确定进入泵治疗开始时的胰岛素基础量及餐前量，基础量约为全日总量的50%，其余50%分3次于每餐前由泵追加注入。测定各时点的血糖值，根据血糖调整基础量和餐前追加量，血糖控制满意后改为皮下注射胰岛素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组一般资料比较：两组一般资料比较无显著性差异(P>0.05)，有可比性。见表1 。两组血糖值比较：两组治疗前的血糖差异无显著性(P>0.05)，治疗后两组各时点血糖均较治疗前下降(P<0.01)。见表2  。治疗组(诺和锐组)达到血糖控制良好所需时间较对照组(诺和灵R组)短(P<0.05)，且胰岛素用量少(P<0.05)。见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | 诺和灵R组有1例次出现低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
