| 编号 | 697 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 格列美脲组：男3O例，女lO例；二甲双胍组：男2O例，女lO例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 格列美脲组：30～70岁；二甲双胍组：40～70岁 |
| 平均年龄 | 格列美脲组：48.0±9.1岁；二甲双胍组：47.0±8.9岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 安万特制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部初治患者随机进入格列美脲组和二甲双胍组，在合理饮食、适当运动基础上给予格列美脲初始1～2mg，每日1次，早餐前服用。二甲双胍初始250mg，每日3次，餐后服用。剂量调整期为时8周，最大量格列美脲组用药每日6mg、二甲双胍每日2g，2周随访1次,共观察12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 理想控制：FPG 4.4～6.1mmol/L，2 h PG<4.4～8.0mmol/L；一般控制：FPG≤7.0mmol/L，2 h PG≤10mmol/L；较差控制：FPG>7.0mmol/L，2 h PG>10mmol/L。达到理想及一般控制指标者即视为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 格列美脲组用药每日6mg、二甲双胍每日2g不能控制血糖者视为无效。空腹血糖、糖化血红蛋白Alc：格列美脲组40例中35例有效，5例无效，总有效率87、5% ：二甲双胍组30例中25例有效，5例无效，有效率83.3% ，经x2 检验差异无统计学意义(P>0.05)；餐后血糖：格列美脲组40例中34例有效，6例无效，总有效率85% ；二甲双胍组30例中6例有效，24例无效，有效率20% ，经x2 检验差异 有统计学意义(P<0.01)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0697※由表中可以看出，格列美脲组 |
| 本研究报道不良反应 | 格列美脲组患者有2人发生低血糖，发生率5%(均为在5%gS 250 ml RI 3U 药物)，其他未发现严重不良反应。二甲双胍组发生腹胀6人，发生率20% ；腹泻5人，发生率16.7% ；皮疹1人。 |
| 其他报道不良反应 |
