| 编号 | 698 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | IG组：41±9.2岁；NPH组：40.9±10.7岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 54例患者分为两组，停用原口服降糖药，改为一次服药、一次注射法，即每日清晨口服格列美脲4mg，睡前分别注射甘精胰岛素(IG组，n=24)、中性鱼精蛋白梓胰岛素(NPH组，n＝30)。两组起始胰岛素剂量每日0.1微克/kg)，分别于第0、2、4、8、12、16周随访，调整胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | 甘精胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | IG组和NPH组的疗效和安全性比较两组治疗后FBG、餐后血糖、HbA1C均明显下降低血糖事件发生率，IG 组明显低于NPH 组，见表2。胰岛索治疗前后B细胞功能的变化两组治疗前空腹及餐后C肽差异无统计学意义，NPH组治疗后C肽无改变，而IG组治疗后空腹C肽及餐后C肽均明显升高，见表3。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0698※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
