| 编号 | 9 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 30～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(50.4±7.6)岁；对照组(52.3±6.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | S20040058 |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据患者入院时测得体重、血糖水平计算胰岛素用量。治疗组给予门冬胰岛素30注射液(诺和锐30，丹麦诺和诺德公司生产，注册证号：S20040058)，取全日胰岛素总量50%分别于早、晚餐前10分钟内腹壁皮下注射；对照组给予人胰岛素(诺和灵30R)，取全日胰岛素总量的2/3和1/3分别于早、晚餐前l5～30分钟腹壁皮下注射。两组患者均根据血糖控制情况调整使用剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组患者均采用美国强生稳定型血糖仪每周检测八点指尖外周血糖(早、中、晚餐前及餐后2h、睡前及凌晨2：O0)，空腹血糖4.4～7.0mmol/L，非空腹血糖4.4～10.0mmol/L为达标标准，两组均分为剂量调整期及稳定期。若血糖<2.8mmol/L或患者有明显低血糖症状则考虑为低血糖事件。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者血糖控制情况见表2 。以上数据表明，两组患者均能有效控制血糖，但两组之间差异无显著性(P>0.05)。治疗组和对照组血糖达标所需时间分别为(15.5±1.5)、(18.0±3.5)天(P<0.05)；低血糖发生率分别为每人每日0.0l1、0.031次(P<0.01)；控制血糖稳定并达标使用胰岛素的剂量分别为每日(32.6±10.2)、(42.5±8.4)U(P<0.01)。表明治疗组明显优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
