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门冬胰岛素30

编号 64
总例数 40例
性别例数 男26例,女14例
治疗组例数 20例
对照组例数 20例
年龄区间 52~73岁
平均年龄 治疗组(60.5±9.8)岁;对照组(60.7±10.2)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素30
药品商品名称 诺和锐30
药品英文名称 Insulin Aspart 30
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 患者入院后即可使用胰岛素诺和灵R、诺和灵N将血糖控制稳定,然后采用每日2次注射的方案改用诺和锐30或诺和灵30R。诺和锐30餐前即可注射,诺和灵30R餐前30分钟注射。所有患者实验时间至少12周,在治疗前及治疗12周后分别测定糖化血红蛋白1次。住院期间每天测定4次血糖(包括空腹及3餐后2小时血糖)。出院后每周取1天自行测4次血糖(包括空腹及3餐后2小时血糖)并记录。如果感觉有低血糖发生时,自行测定血糖并记录。病人每周到医院复诊1次,将血糖记录数、低血糖发生记录交给医生;同时医生询问治疗情况及调整胰岛素剂量
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 全部40例均完成研究,诺和锐30(BiAsp30)和诺和灵30R(BHI30)两组的基线在年龄、性别、BMI及HbAlc均无显著性差异(见表1)

。胰岛素用量比较:诺和锐30(BIAsp30)组早餐前胰岛素用量平均是(24.5±4.3)U,晚餐前胰岛素用量平均是(14.6±3.3)U;诺和灵30R早餐前胰岛素用量平均是(26.7±5.2)U,晚餐前胰岛素用量平均是(16.5±4.2)U。平均胰岛素用量诺和锐30组较诺和灵30R少。血糖控制比较:在治疗前两
本研究报道不良反应 除低血糖事件外,两组均未发生任何不良事件,未发现体重增加。两组患者均未出现胰岛素过敏现象。
其他报道不良反应
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