| 编号 | 399 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男17例，女13例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(40.5±10.6)岁；对照组(39.7±11.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 短效胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每日4次胰岛素皮下注射，根据血糖水平调整胰岛素用量，强化治疗2～3周，血糖控制理想后改为口服降糖药：格列美脲或瑞格列奈 双胍类及/或α糖苷酶抑制剂。对照组(口服药物治疗组)予以格列美脲或瑞格列奈 双胍类及/或α糖苷酶抑制剂降糖治疗，根据血糖水平凋整药物剂量。 |
| 联合用药 | 格列美脲或瑞格列奈 双胍类及/或α糖苷酶抑制剂 |
| 疗效评价标准 | 血糖控制理想：FBG≤6.1mmol/L、2hPBG≤7.8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
自身治疗前后对照结果：30例患者在治疗后平均FBG、2hPBG、HbAlc、Homa A胰岛素抵抗指数较治疗前降低，Homa B胰岛素分泌指数升高。两组之间的对照结果：治疗组患者血糖控制达标时间较对照组短，可停用胰岛素促泌剂而血糖控制达标的患者比例高(P<0.05)。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
