| 编号 | 3 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 35～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(58.3±9.7)岁；对照组(57.9±9.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者经筛选合格后，观察组和对照组分别采用双相门冬胰岛素(诺和锐3O)和预混人胰岛素30R(诺和灵30R)每日早晚2次皮下注射，同时配以饮食、运动及教育等一般治疗。治疗期16周后观察2组血糖、HbAlc的变化。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗期结束后，测得观察组、对照组空腹血糖，餐后1小时、2小时血糖及HbAlc，结果见表1。 从治疗结果看，2组较治疗前均能显著降低空腹血糖及餐后1小时、2小时血糖，HbA1c趋于达标(P均<0.01)。组间比较，空腹血糖下降无明显区别(P>0.05)，餐后1小时、2小时血糖及HbAlc有明显区别(P<0.01)，观察组在降低餐后血糖及HbA1c达标上优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间诺和灵30R组有2例发生有症状的低血糖反应，诺和锐30组未发生低血糖反应。本试验中未发生其他不良事件。 |
| 其他报道不良反应 |
