| 编号 | 522 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男43例，女33例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 32～78岁 |
| 平均年龄 | (52.5±14.6)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 围手术期 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素的起始剂量按照每日、每公斤(实际体重)0.4～0.5单位确定。CSⅡ组(治疗组)应用韩国产丹纳胰岛素泵将诺和灵R通过皮下埋置针头持续地输入基础量胰岛素，并在进餐前l0～30分由泵输入餐前追加胰岛素，全天胰岛素总量的50%为基础胰岛素量，另外50%为三餐前追加胰岛素量。术中及术后禁食时停止应用餐前追加胰岛素，仅应用基础胰岛素。MSⅡ组(对照组)给予诺和灵R三餐前及诺和灵N睡前皮下注射。术中及术后禁食时停止使用，正常进食后恢复使用。两组患者均根据血糖情况调整胰岛素的用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组(治疗组)病人血糖达标时间、平均拆线时间、平均住院时间明显少于MSⅡ组(对照组)，组间差异有显著性(P <0.05)。CSⅡ组病人感染发生率、低血糖发生率明显低于MSⅡ组，组间差异有显著性(P <0.05)。CSⅡ组病
人手术前1 天、手术当日及手术后1～3 天最高血糖与最低血糖差值明显低于MSⅡ组，组间差异有显著性(P <0.05)。详见表1 。住院费用CSⅡ组(4120±397)元，MSⅡ组(3970±383)元，两组病人住院费用差异不显著(P> |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
