| 编号 | 13 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 32～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；常规重组人胰岛素；低精蛋白重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；甘舒霖R；甘舒霖N |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Recombinant Human Insulin Isophane Injection；Regular Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选的32例患者均先接受常规重组人胰岛素(Novolin R)治疗，每日3次，于餐前30分钟皮下注射，睡前注射低精蛋白重组人胰岛素(Novolin N)，使血糖稳定。2周后换用诺和锐(Aspart)治疗，每日3次，于餐前即刻皮下注射，睡前注射低精蛋白重组人胰岛素(Novolin N)，疗程为8周。在治疗开始及治疗8周后于空腹10～12小时后，于10分钟内进食85g标准餐，分别测定空腹血糖、餐后1小时、2小时血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)和肝肾功能、血脂水平。静脉血糖用葡萄糖氧化酶法，HbAlc采用高压液 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
32例患者接受门冬胰岛素治疗后，患者空腹血糖、标准餐后1小时、2小时血糖的平均值分别下降了0.3、2.6、2.0mmol/L，糖化血红蛋白(HbAlc)的平均值下降了1.3%，且除了空腹血糖外余值的差异均有统计学意义(P<0.05)，尤其是餐后lh血糖下降更为明显(P<0.01)。见附表 。患者在使用门冬胰岛素治疗后所需胰岛素的量每日平均减少0.28u，但无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗前有1例发生了1次低血糖事件，患者的生命体征及肝肾功能、血脂等实验室检查在治疗前后均无明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
