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格尔德霉素类苯醌的羰基加成衍生物及其制备方法与用途

医药数据库中心 药学论坛 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所/崔承彬;韩冰;蔡兵
公开(公告)号 CN1927841A  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN200510098739.1  
申请日期 2005.09.07  
专利名称 格尔德霉素类苯醌的羰基加成衍生物及其制备方法与用途  
主分类号 C07D225/06(2006.01)I  
分类号 C07D225/06(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所  
发明(设计)人 崔承彬;韩 冰;蔡 兵  
地址 100850北京市海淀区太平路27号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 顾颂逦  
国省代码 北京;11  
主权项 式I所示的格尔德霉素类苯醌羰基加成衍生物及其药学上可接受的盐: 式I 其中, R1和R2各自独立地代表氢、羟基、氨基、甲基、羟甲基、-C(CH3)2OH,或者 R1和R2一起代表-CH2OOC(CH3)2-或-CH2OC(CH3)2-; R3、R4、R5、R6和R7各自独立地代表氢、甲基、磺酸基或氨甲酰基; R8为氢、羟甲基或C1-C6饱和或不饱和直链或支链烃基。  
摘要 本发明涉及一类具有式I化学结构的格尔德霉素类苯醌羰基加成衍生物、其制备方法、含有该类化合物作为活性成分的药物组合物及其用途,其中R1-R8的定义如权利要求所述。本发明采用例如假轮枝链霉菌发酵生产并制取该类化合物,经实验证实,该类化合物可用于制备细胞周期抑制剂和抗肿瘤剂。  
国际公布  
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