| 编号 | 327 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男55例，女25例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组36～76岁；对照组39～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组60.6岁；对照组59.8岁 |
| 疾病 | 高血糖 |
| 并发症 | 急性脑梗死 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予3餐前20分钟皮下注射可溶性人胰岛素预混30R治疗，根据血糖情况调整剂量。对照组给予口服格列齐特和(或)二甲双胍治疗。每周抽查3次空腹血糖(FPG)和餐后2小时血糖(2hPG)求出整个治疗期的平均值以确定高血糖的控制程度。2组患者都根据病情分别调控血压、降低血脂、降颅压，抗凝及脑保护等治疗，具有可比性。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制水平分层为：理想水平FPG(空腹血糖)4.4～6.1mmol/L，2 hPG 4.4～8.0mmol/L；良好水平FPG≤7.0mmol/L，2hPG≤10.0mmol/L；较差水平FPG>7.0mmol/L，2 hPG>10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
见表1 、表2  。治疗组在临床神经功能缺损程度的改善和临床疗效方面明显好于对照组，差异有显著性(P<0.01)。血糖控制的程度与临床疗效的分层分析，无论是治疗组或对照组都与血糖的控制程度有关，血糖控制的好坏与临床疗效成正相关，差异有显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组观察病例中，对照组有1例发生低血糖，为进食少而照常服用降糖药所致。 |
| 其他报道不良反应 |
