| 编号 | 360 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男19例，女16例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56.9±4.0)岁；对照组(56.3±5.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | Aventis |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将患者随机分为治疗组(甘精胰岛素组)和对照组(NPH组，Novolin；NovoNordisk)，停用降糖药物2周，于10pm左右分别注射甘精胰岛素或NPH，且均口服格华止500mg，每日3次，两种胰岛素最初剂量为按体重计算每日1.5U/kg，患者采用强生稳步血糖仪进行血糖监测，每3天增加2U，直至FBG≤5.6mmol/L或根据患者实际情况调整。在治疗0、12周末进行FBG及HbAlc监测。 |
| 联合用药 | 格华止 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者入选时基线情况比较：两组患者入选时一般临床情况见表1 。两组患者的年龄、性别、体重、糖尿病病程、体重指数(BMI)、FBG、HbA1C均无明显差异(P>0.05)。两组疗效及胰岛素用量比较见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 血糖<4.0mmol/L定义为低血糖。治疗组(甘精胰岛素组)有2例(11.8%)发生低血糖事件，对照组(NPH组)有6例(33.3%)，两组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
