| 编号 | 768 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男26例，女28例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～76岁 |
| 平均年龄 | 58.7岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病肾病 |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | 糖适平 |
| 药品英文名称 | Gliquidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京第六制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 控制饮食，加口服格列喹酮抬疗，格列喹酮每日30mg～180mg，剂量≥每日6Omg者分2次～4次，饭前30分钟和睡前口服，疗程3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖(FBG)：显效：<7.3mmol/L；有效：7.3mmol/L～8.4mmol/L；无效：>8.4mmol/L。餐后2小时血糖(PBG)：显效：<8.4mmol/L；有效：8.4mmol/L～l0.0mmol/L；无效：> 10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 降低血糖：格列喹酮治疗1周～2周后FBG开始下降。治疗中1个月测定值FBG8.94mmol/L±1.47mmol/L较治疗前显著下降(P<0.05)，治疗后降至FBG7.74mmol/L±0.12mmol/L，较治疗前FBG差异掇显著(P<0.01)。PBG治疗中1个月的数值比治疗前显著降低(P<0.O5)，治疗后数值与浩疔前比较差异极显著(P<0.01)。见表l。疗效评定分析：治疗后FBG疗效显著者28例(51.8%)，有效者l9例(35.2%)，无效者7例(13%)，总有效率87.0%。治疗后PBG显 |
| 本研究报道不良反应 | 54例2型糖尿病人，包括年老、肾功能受损者，服用格列喹酮3个月未发生低血糖反应。1例出现胃肠道症状，恶心、返酸、加服制酸剂好转，发生率1.8% ，未见皮肤过敏反应。 |
| 其他报道不良反应 |
