| 编号 | 328 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 男58例，女39例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (48±7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在饮食、运动治疗基础上，治疗组给胰岛素强化治疗：三餐前皮下注射诺和灵R，22：00皮下注射诺和灵N，监测空腹和三餐后2小时指尖血糖，据血糖水平调整胰岛素用量。对照组给口服降糖药治疗：二甲双胍加一种磺脲类降糖药，必要时再加拜糖苹或文迪亚，根据血糖水平调整口服药剂量。治疗前先抽空腹血，测FPG、空腹胰岛素(FINS)，然后做馒头餐试验，测餐后1小时血糖(1hPG)、1小时胰岛素(1hlNS)，2小时血糖(2hPG)、2小时胰岛素(2hINS)。治疗2周后，治疗组前1天晚停用诺和灵N，对照组前1天停服长效磺脲类 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FPG<7mmol/L、餐后2小时血糖(2hPG)<10mmol/L为控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗2周后，治疗组FPG及餐后1hPG、2hPG均明显下降而达标(P<0.05或P<0.01)，与胰岛β细胞分泌有关的指标如FINS、1hINS、2bINS均明显增加(P<0.05或P<0.01)。见表1 。而对照组FPG及2hPG有下降但无统计学意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
