编号 | 1160 |
总例数 | 50例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 25例 |
对照组例数 | 25例 |
年龄区间 | 18~65岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | 君力达 |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 选用二甲双胍胶囊(君力达)和二甲双胍片(福星天命),口服给药,每天3次,每次各0.5g,疗程为1个月。采用随机化的方法将50例病人随机分为试验组和对照组两组,试验组25例服用二甲双胍胶囊,对照组25例服用二甲双胍片。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治愈标准:糖尿病症状基本消失;空腹糖、餐后2小时血糖均正常。好转标准:糖尿病症状大多消失或减轻;空腹血糖、餐后2小时血糖下降,但仍高于正常;24小时尿糖减少。无效标准:用药一个疗程后病情无改善或加重。 |
治疗效果及临床指征比较 | 1、治疗前后血糖比较:两组糖尿病患者经一个疗程治疗后,空腹血糖及餐后2小时血糖较治疗前均明显下降(P<0.05),说明两组治疗均有效,两组间比,空腹血糖和餐后2小时治疗前、治疗后的差值无明显差异(P>0.05),说明两组降糖效果基本相同结果见表2。2、治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)比较:两组糖尿病患者经一个疗程治疗后,糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前均明显下降(P<0,05):结果见表3。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1160※ |
本研究报道不良反应 | 两组在一个疗程治疗过程中,均出现不同程度的腹泻、恶心、肝酶升高等不良反应,其中二甲双胍胶囊组出现腹泻4例、肝酶升高1例:二甲双胍片组腹泻3例、恶心4例、肝酶升高1例。两组不良反应率分别为20% 和28%。结果见表4。※\降血糖药数据库\1160-1※ |
其他报道不良反应 |