编号 | 847 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 治疗组:男32例,女24例;对照组:男19例,女11例 |
治疗组例数 | 56例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:37~65岁;对照组:32~64岁 |
平均年龄 | 治疗组:56.5±8.9岁;对照组:53.4±8.9岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列齐特 |
药品商品名称 | 达美康 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 法国施维雅药厂;天津华津制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:降糖冲剂,每次1包,口服,每日3次;同时口服达美康,每次8Omg,每日2次。30天为1疗程。对照组:口服达美康,每次80mg,每日2次,30天为1疗程。两组均严格控制饮食标准,2个疗程后判定疗效。 |
联合用药 | 降糖冲剂 |
疗效评价标准 | 采用卫生部药政局颁发的《新药(中药)浩疗消渴病(糖尿病)临床研究指导原则疗效判断标准,按显效、有效、无效三级标准判断。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后临床症状比较。经过2个疗程的治疗,治疗组的临床症状改善明显优于对照组,其中口渴多饮、多食易饥、尿频量多等症有明显改善,经X2检验具有显著性差异(P<0.05),见表1。治疗前后糖代谢的比较。两组治疗后的FBG、PBG及24小时尿糖定量均有显著下降(P<0.01),两组间治疗后的FBG、PBG及24小时尿糖定量对比,具有显著性差异(P<0.05),治疗组的降血糖、降尿糖效果优于对照组,见表2。两组临床疗效比较。治疗组显效20例,有效33例,无效3例,总有效率为94.6%;对照组显效8例,有效12例, |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |