| 编号 | 46 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.19±11.72)岁；对照组(59.37±8.63)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组2型糖尿病患者均测定空腹血糖、HbAlC、胰岛素、C肽，之后测定100g馒头餐后1小时、2小时的血糖、胰岛素、C肽水平。测定后对患者进行胰岛素强化治疗，采用三餐前30分钟皮下注射短效胰岛素(Novolin R)，临睡前晚10时注射中效胰岛素(Novolin N)，具体剂量根据患者多点血糖测试结果调整。治疗时间为4周，治疗期间坚持饮食和运动治疗，不加用口服降糖、降脂药物。4周后停用胰岛素强化治疗，在胰岛素停用24小时后再次进行以上各项检验。比较治疗前后血糖、HbAlC、C肽及胰岛素等变化。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖的控制目标以FBG≤7.0mmol/L，2hBG≤10.0mmol/L为满意。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
