| 编号 | 30852 |
| 总例数 | 221例 |
| 性别例数 | 男161例，女60例 |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | 101例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～8O岁；对照组：42～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.2岁；对照组：63.5岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组常规给予阿斯匹林，神经保护剂调整血压等治疗。治疗组给予蕲蛇酶0.75 U加人生理盐水250 ml/divgtt，14天为1疗程。对照组给予丹参注射液2O ml加人生理盐水250 ml/div gtt，14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)根据卫生部病种质量控制标准分为：基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加18%以内；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组基本痊愈56例，占46．6%；显著进步30例，占25%；进步30例，占25%；总有效率96．6%。对照组基本痊愈29例，占28．7%；显著进步34例，占33．7%；进步27例，占26．7%；总有效率为89．19%。2组比较差异有显著性意义(P<0．05)，治疗组明显优于对照组。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 6例皮肤过敏；1例牙龈出血；1例全身皮肤散在出血点；4例梗塞后有少量出血。所有病例均未予特殊处理，症状均消退，预后良好。不良反应主要为血小板减少，发生率约7.7%。 |
| 其他报道不良反应 |
