| 编号 | 2498 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男49例，女性5例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 28～77岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 波依啶 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 受试前1wk停用其他降血压药及镇静药，1wk后用无锡制药公司生产的波依啶。每日1次2.5mg口服。经治疗1wk后血压下降未达显效者，每周依次将药量递增至5mg、10mg、及20mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据“1979～1985年常见心血管病流行病学研究及人群防治工作规划”规定．将疗效分为：①显效：舒张压下降1．3kPa(10mmHg)及以上，并达到正常范围，或舒张压下降2．7kPa(20mmHg)及以上，但未达正常；②有效：舒张压下降不到1．3kPa，但已达正常，或收缩压下降1．3～2．5kPa(10～19mmHg)，但未达正常，或收缩压下降4．OkPa(30mmHg)以上；③无效：未达以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 74例患者中有3例用药后发生不良反应，发生率为3.95%，主要表现有头晕、头痛、潮红、心悸、嗜睡等。 |
| 其他报道不良反应 |
