| 公开(公告)号 | CN1622944A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申请(专利)号 | CN02808868.9 |
| 申请日期 | 2002.04.08 |
| 专利名称 | 生产2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃的方法 |
| 主分类号 | C07D405/12 |
| 分类号 | C07D405/12;C07D311/58 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.26 DE 10120619.4 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | H-H·伯克尔;S·纽恩费尔德;L·甘特泽特;R·克尼尔米;E·西蒙;R·德范特;U·赫尔姆;H·鲁博尔德 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2002/003857 2002.4.8 |
| 进入国家日期 | 2003.10.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张敏 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃及其盐的制备方法，其特征在于：(1)使式II的5-(4-氟苯基)吡啶-3-甲醛直接与2-氨基甲基苯并二氢吡喃或其盐在还原条件下反应，得到式I化合物，和(2)将所得式I化合物用酸处理，转化为一种它的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及生产2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃、其对映异构体和盐的方法。所述方法的特征在于使5-(4-氟苯基)吡啶-3-甲醛直接与氨基甲基苯并二氢吡喃或其盐在还原条件下反应，得到2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃，可选地通过酸处理转化为一种生理学上可接受的盐。 |
| 国际公布 | WO2002/088117 德 2002.11.7 |
