| 编号 | 30622 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男60例，女12例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 72±3岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z51021880；国药准字Z51020552；国药准字Z51020665；国药准字Z51021879；国药准字Z51021845；国药准字Z51021846 |
| 生产厂家 | 雅安三九药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 72例患者入院后均给予常规吸氧、平喘、化痰、应用抗生素及强心、利尿等治疗，随机分成两组，两组间常规治疗措施经统计学处理，无显著性差异(P>0.05)。参麦组在上述常规治疗的基础上，合用参麦注射液50ml/d，稀释后ivgtt，疗程为2周，对照组只给予上述常规治疗，所有患者研究开始时及2周结束时(参麦组在用参麦注射液前后，对照组在与参麦组相应的时间)检测以下项目，进行比较。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考1977年全国肺心病会议修订的综合疗效标准。显效：治疗后咳嗽症状显著减轻。肺功能改善2级，紫绀明显减轻，肺部罗音消失或明显减轻。心功能恢复1～2级以上，水肿消失或明显减轻。有效：治疗后上述各项指标部分减轻或有所好转，肺功能改善1级。无效：治疗后上述各项指标均无好转；或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效比较：参麦组给予参麦注射液治疗后，28例患者心力衰竭明显改善，对照组只有19例患者心力衰竭得到控制。两组比较，有统计学意义(P<0．05)，见表1。
 动脉血气的比较：参麦组给予参麦注射液治疗后动脉血二氧化碳分压下降10mmHg以上、血氧分压升高10mmHg以上的有27例，改善率为75．00％。而对照组二氧比碳分压下降10mmHg以上、血氧分压升高10mmHg以上的只有19例，改善率为52．78％，明显低于参麦组，两组比较，P<0．05．有统计学意义。 血流动力学的比较：参麦组给予参麦注射液治疗后右室压(RVP)、平均肺动脉压(mPAP)比治疗前均有降低(P<0．05)．差异有统计学意义；而对照组前后比较(P>0．05)，差异无统计学意义。见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
