| 编号 | 2031 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男36例，女12例 |
| 治疗组例数 | (阿替洛尔)组：24例 |
| 对照组例数 | (美托洛尔)组：24例 |
| 年龄区间 | 42～70岁 |
| 平均年龄 | 58.74～9.9岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿替洛尔注射液；美托洛尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东益康制药厂；阿斯利康公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均在使用阿司匹林、肝素、溶栓剂(有适应证时)、他汀类、ACEI等药物的基础上，分别注射阿替洛尔或美托洛尔，第一次静脉注射剂量两药均为5 mg，5min注射完毕，10min后若心率>55次/min，再重复注射5 mg，若心率<55次/min，收缩压<100 mmHg，不再进行第二次注射。AMI发病至静脉注射阿替洛尔或美托洛尔的时间：25%的AMI患者发病<24 h，75%的患者在发病24～48 h。两组患者用药总量：阿替洛尔组除1例下后壁心肌梗死的患者应用阿替洛尔5 mg外，余95.8%的患者均应用阿替洛尔10 mg；美托洛尔组全部应用美托洛尔10 mg。第一次治疗前检查心电图、心肌酶，监测血压、心率，观察用药5 min后血压及心率下降、24 h ST段恢复及心肌酶下降情况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
