| 编号 | 2692 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男71例，女49例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：52.9±13.7岁；对照组：54.6±11.6岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 滋平丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 同仁堂制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予滋平丸。基本成分：磁石30g，赤芍、白芍、天麻、沙苑子、白蒺藜、葛根、怀牛膝各15g，菊花lOg，钩藤lOg，草决明20g，枳实15g，炒白术15g，炒薏苡仁20g，生地黄30g，杜仲15g，玄参20g，盐知母、黄柏各5g，炙黄芪20g，丹参30g，三七粉6g。以上诸药数倍量共为极细末，炼蜜为丸，每丸重lOg，每次1丸，每日3次，疗程4周。对照组患者服用尼群地平每次10mg，每日3次，共4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)高血压疗效判定标准：显效：舒张压下降10mmHg以上，并达到正常范围；或舒张压虽未降至正常但已下降20mmHg或以上；有效：舒张压下降不及10mmHg，但已达到正常范围；或舒张压较治疗前下降10～19mmHg，但未达到正常范围；或收缩压较治疗前下降30mmHg以上。须具备其中1项。无效：未达到以上标准者。(2)症状疗效判定标准：依据《中药新药临床研究指导原则》，采用下列公式计算：证候减分率=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%；显效：临床症状、体征明显改善，证候减分率≥70%；有效：临床症状、体征均有好转，证候减分率≥30%。无效：临床症状、体征无明显改善，甚或加重，证候减分率<30%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
