编号 | 1810 |
总例数 | 176例 |
性别例数 | 男116例,女40例 |
治疗组例数 | 128例 |
对照组例数 | 48例 |
年龄区间 | 治疗组:44~70岁;对照组:46~74岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Acutase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 福建三明制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组静脉滴注复方丹参20ml,每日1次,胞二磷胆碱0.5g,每日1次,10日为一疗程 ,治疗组:蕲蛇酶0.75u单位溶于生理盐水250ml静脉滴注3小时以上,每日一次,连用7~14天为一疗程,根据病情需要可重复一疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按1987年第二届全国神经精神科学学术会议精神(扬州会议),根据病情将脑梗塞分为轻、中、重度。神志清楚,肌力Ⅳ级以上者为轻度;神志清楚、肌力Ⅱ~Ⅳ级为中度;神志不清,肌力0~I级为重度。疗效判定标准:(1)病人症状体征消失,语言恢复,生活能自理者为临床治愈;(2)肌力增进Ⅱ级,语言基本恢复为显效;(3)肌力增进I级及假性球麻痹明显好转为有效;(4)肌力增进不到I级,治疗前后无明显变化为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 蕲蛇酶治疗组128例,临床治愈36例(28.1%),显效54例(41.2%),有效26例(20.3%),无效12例(9.4%),总有效率(90.6%)。对照组48例,临床治愈14例(29.2%),显效15例(31.3%),有效7例(14.6%),无效12例(25%),总有效率(75%)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |