| 编号 | 2470 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男25例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 48～71岁 |
| 平均年龄 | 6O±3岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 合并冠心病14例，快速心房纤颤3例，慢性肾功能不全15例(其中尿毒症3例)，高血压心脏损害8例，高血压脑病2例。 |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸地尔硫卓 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Diltiazem Hydrochloride for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本组均应用地尔硫卓注射液60mg，先用10mg，溶解在生理盐水2Oml中，3～5min内静脉推注，余50mg溶于生理盐水5Oml中，以5～2Oμg/(kg·min)速度由微量泵泵入(VJ始剂量为5μg/(kg·min)，随血压降低程度将滴速逐渐调节至20μg/(kg·min)，达到显效标准后改为5～1Oμg/(kg·min)，维持滴完，监测患者用药前和用药后5、10、2O、30、60、120min的心率和血压变化。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判定参照卫生部规定的《新药临床研究指导原则草案》中高血压的疗效判定。显效：舒张压下降≥10mmHg，且降至正常≤90mmHg，或收缩压下降≥2OmmHg。有效：舒张压下降<1OmmHg，但降至正常≤90mmHg，或舒张压下降在1O～19mmHg，或收缩压下降≥30mmHg。无效：血压下降未达以上两项标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
