| 编号 | 2337 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男50例，女50例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～80岁；对照组：50～8l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.5岁；对照组：65.5岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠；盐酸川芎嗪氯化钠注射液 |
| 药品商品名称 | 丹奥；川信 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：丹奥80mg加入0.9%生理盐水250ml中，1次/d，静脉滴注，连用15d；川信100ml，1次/d，静脉滴注，连用21d。(对照组：血塞通0.5g加入0.9%生理盐水50ml中，1次/d，静脉滴注，连用21d；胞二磷胆碱1.0g加入低分子右旋糖酐250ml中，1次/d，静脉滴注，连用10d。 |
| 联合用药 | 川信 |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作和操持家务；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9o%，病残程度l～3级，部分生活自理；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；死亡。TIA患者评分标准：治疗期间神经功能缺损完全恢复且未再发作作为治愈；反复发作作为无变化；神经功能缺损未恢复且持续存在超过24h按急性脑梗死疗效评定评分，基本治愈、显著进步、进步为有效；无变化、恶化、死亡为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组用药均未出现不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
