| 编号 | 1398 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男24例，女l2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 三明制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 36例病人住院后均接受消心痛、倍他乐克、硫氨唑酮及小剂量阿斯匹林治疗。在常规治疗5天后症状改善不明显才接受蕲蛇酶治疗。皮试阴性后，用生理盐水250ml加蕲蛇酶0.75u静滴，每分钟20～30滴，每日一次，l0天为一个疗程。每3天复查一次血小板和凝血酶原时间(PT)，若血小板小于60×109/dl或凝血酶原时间与正常对照延长l0s以上则停止继续用药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛不再发作，体力活动耐量增加，心电图原有的ST段压低或T波倒置有明显改善；有效，心绞痛发作次数减少2/3或疼痛时间显著缩短，基本不用硝酸甘油含片，心电图ST段压低减少1mm或倒置的T波变浅达5O%；无效：心绞痛发作程度、次数、持续时间、硝酸甘油用量基本无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
蕲蛇酶治疗后心绞痛的缓解率：经蕲蛇酶治疗一个疗程后，显效：18例占50%；有效：11例，占30．6%；无效；7例，占19．4%。7例无效病人中，有二例是在治疗过程的第6天检查发现血小扳下降至6万以下而停药，另一例因有牙龈出血而于治疗的第4天停药。
心电图变化：静息心电图完全恢复正常l6例，占44.%；有改善12例，占33．3 %，无变化8例，占22．2%。
血小板数目、纤维蛋白原和凝血酶原时间变化(见表1)
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| 本研究报道不良反应 | 2例因治疗过程中血小板小于60×l09/L，1例因牙龈出血而停药。 |
| 其他报道不良反应 |
