编号 | 30558 |
总例数 | 116例 |
性别例数 | 男74例,女42例 |
治疗组例数 | 58例 |
对照组例数 | 58例 |
年龄区间 | 治疗组:35~82岁;对照组:38~80岁 |
平均年龄 | 治疗组:63.5±9.2岁;对照组:62.1±8.8岁 |
疾病 | 急性脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 依达拉奉注射液 |
药品商品名称 | 必存 |
药品英文名称 | Edaravone Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组根据出血量给予不同剂量的脱水剂,控制血压及血糖,并给予脑细胞活化剂及对症治疗。治疗组在上述常规治疗的基础上,给予依达拉奉针剂30mg加入5%葡萄糖液或生理盐水100ml中静脉滴注,30分钟内滴完,每日2次,共19天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据减分率和患者日常生活能力状态评分(ADL)来评定疗效。基本痊愈:减分率>89%,ADL 0级;显著进步:减分率>46%且≤89%,ADL1-3级;进步:减分率≥18%且≤46% ;无变化:减分率<18%;恶化:治疗后评分>治疗前评分。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组神经功能缺损程度评分的比较:治疗后19天,治疗组神经功能缺损程度评分为(9.6±6.3)分,较治疗前的(19.1±11.3)分显著下降(P<0.05);对照组为(14.4±7.6)分,与治疗前的(20.8±10.5)分无显著性差异;治疗后,治疗组较对照组显著降低(P<0.05)。两组临床疗效的比较:治疗组58例中,基本痊愈8例,显著进步20例,进步22例,无变化6例,恶化2例,显效率为48.3%(28/58例),有效率为86.2%(50/58)。对照组58例中,基本痊愈4例,显著进步8例,进步24例,无变化18例,恶化4例,显效率为20.7%(12/58例),有效率为62.1%(36/58例)。治疗组的显效率和有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |