| 编号 | 2383 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男27例，女17例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～80岁；对照组：50～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66岁；对照组：65岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参附注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20043117；国药准字Z20043116；国药准字Z51021920；国药准字Z51020664 |
| 生产厂家 | 雅安三九药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗组：抗感染性、吸氧、解痉平喘、化痰止咳、纠正水电解质及酸碱平衡，必要时小剂量利尿剂、洋地黄类制剂等综合治疗。参附治疗组在上述常规治疗基础上加参附注射液30mL入5%葡萄糖注射液250mL，1次/d，连续7d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：一疗程结束后，咳嗽、咯痰、呼吸困难、紫绀消失，肺部啰音明显减少或消失，PaCO2下降10mmHg(1mg=0．133kPa)以上，PaO2上升10mmHg以上。②有效：咳嗽、咯痰、呼吸困难及紫绀减轻，肺部啰音减少，PaCO2下降，PaO2上升但不足10mmHg。⑧无效：症状、体征及PaCO2、PaO2无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
