| 编号 | 2398 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男l6例，女l2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 45～80岁 |
| 平均年龄 | 64.43±2.57岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | 高血压8例、糖尿病4例、糖尿病并高血压病2例、慢性支气管炎2例。 |
| 药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 确诊AMI后立即在常规治疗基础上。给予静脉首剂150万u的尿激酶输入，其中50万u稀释于20ml生理盐水中静推，100万u溶于100ml生理盐水中30min内滴完。次日起每天50万u溶于150ml生理盐水中静滴。持续4～7d。UK总量300万～500万u。停用UK当日给予克塞80mg皮下注射抗凝，2次/d，连续7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组冠脉再通23例，再通率82．14%(23/28)；有3例(10．71%)在溶栓后24h以内出现不同程度的皮肤粘膜出血、镜下或肉眼血尿，停止溶栓治疗后，症状逐渐缓解。住院期间并发症有心衰2例，心源性休克3例，严重室速、室颤3例，再梗死4例(再梗率14．29%)；死亡3例(病死率10．71%)，主要死因：心脏泵衰竭。溶栓治疗后凝血酶原时间均有不同程度延长，延长的绝对值均<3S。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
