| 编号 | 2595 |
| 总例数 | 127例 |
| 性别例数 | 男83例，女44例 |
| 治疗组例数 | 63例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～78岁；对照组：57～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.2±8.1岁；对照组：60.4±7.9岁 |
| 疾病 | 缺血性心脏病伴慢性心力衰竭 |
| 并发症 | 治疗组心功能Ⅲ级36例，Ⅳ级27例；对照组心功能Ⅲ级35侧，Ⅳ级29例。 |
| 药品通用名称 | 卡托普利片；酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 法对照组予以硝酸酯制剂、利尿剂、洋地黄制剂治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用卡托普利和倍他乐克口服，两药均从小剂量开始(倍他乐克6.25mg，bid；卡托普利6.25mg，bid)逐渐加量，若能耐受每3d增加剂量l倍至最大量，直至倍他乐克lO0mg，bid(心率不低于60次/min)、卡托普利最大量为150mg/d(SBP不小于90mmHg)，维持治疗4周以上。 |
| 联合用药 | 倍他乐克 |
| 疗效评价标准 | 心功能无改善或恶化者为无效，心功能改善I级为有效，心功能改善Ⅱ级或Ⅱ级以上为显效，显效率 有效率=总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例因服用卡托普利出现皮疹，1例出现粒细胞稍降低，经对症处理后症状好转，继续服药。1例因发生顽固性干咳而被迫停服卡托普利，该病例被剔除治疗组，其治疗结果未列入统计。对照组在用药过程中未发现有任何副作用。治疗中治疗组1例因心律失常死亡。对照组死亡2例，其中1侧死于难治性心衰，1例死于心律失常。治疗组死亡病例与β受体阻滞剂、ACEI治疗无关。 |
| 其他报道不良反应 |
