| 编号 | 1939 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男65例，女51例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 63～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.9±1.8岁；对照组：65.2±1.5岁 |
| 疾病 | 老年轻中度高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸贝那普利片 |
| 药品商品名称 | 洛汀新 |
| 药品英文名称 | Benazepril Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000292；国药准字H20030514；国药准字H19991426 |
| 生产厂家 | 北京诺华制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用贝那普利10mg，口服，每日1次；对照组用依那普利10mg，口服，每日1次。治疗4周后如坐位DBP≥90mmHg、SBP≥ 140mmHg者则剂量加倍，总疗程8周。用药前停用一切与血压有关的药物2周。 |
| 联合用药 | 依那普利 |
| 疗效评价标准 | 根据1993年卫生部药政局制定的药物临床疗效指标判定，显效：DBP下降>10mmHg，并且血压已降至正常水平，或DBP下降>20mmHg：有效：DBP下降<10mmHg，但血压已降至正常水平，或DBP下降在1O～20mmHg之间；无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率94．82％，对照组总有效率84．48％，组间比较差异有显著意义(P＜0．05)。见表1。
 降压幅度比较两组治疗前SBP和DBP经t检验差异无显著意义(P＞0．05)，治疗后SBP和DBP与治疗前比较，差异均有非常显著意义(P＜0．01)，组间比较降压幅度差异有显著意义(P＜0．05)。见表2。心率变化的比较 两组治疗前后心率有显著变化(P＜0．05)，但组间比较，差异无显著意义(P＞0．05)。见表2。  24h动态血压比较 治疗后两组24h动态血压与治疗前比较均有显著下降，差异有非常显著意义(P＜0．01)。组间比较，降压幅度差异有显著意义(P＜0．05)。治疗组SBP与DBP谷／峰值分别为60．5％和57．7％，对照组SBP与DBP谷／峰值分别为52．2％和52．9％。见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组共有6例(1O.34%)出现不良反应，其中干咳4例，头晕2例。对照组ll例(18.97%)出现不良反应，其中干咳7例，头晕2例，皮疹1例，白细胞减少1例。两组差异有显著意义(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
