| 编号 | 2597 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男26例，女16例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性心功能不全伴室性心律失常 |
| 并发症 | 陈旧性心梗21例，扩张性心肌病14例，缺血性心肌病7例。 |
| 药品通用名称 | 胺碘酮；酒石酸美托洛尔 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用胺碘酮负荷量200mg，每日3次，用1周；继之200mg，每日2次，用1周：然后200mg，每日1次，维持治疗。倍他乐克与胺碘酮同时应用，从6.25mg每日2次开始，2周后剂量加倍，直至达到目标量25mg，每日2次。然后长期维持治疗。对照组单用胺碘酮，方法同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①临床疗效。心功能：按NYHA心功能分级标准，心功能改善Ⅱ级为显效，心功能改善I级为有效，心功能无改善或恶化者为无效。心律失常：以动态心电图为监测方法，心律失常消失或减少90%以上为显效，心律失常减少50%以上为有效，未达到有效水平为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组，再住院4例，无心脏事件发生，不良反应4例(窦性心动过缓2例，I度房室传导阻滞2例)；对照组，再住院10例，心脏事件3例，心肌梗死2例，急性左心衰2例，不良反应3例(肝功能损害1例，窦性心动过缓2例) |
| 其他报道不良反应 |
