| 编号 | 31028 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男51例，女41例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75岁；对照组：46～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组46例，予常规硝酸酯类药物、利尿剂、强心药物。治疗组在与对照组同样药物和剂量的基础上，加用卡托普利与倍他乐克，卡托普利起始剂量为6.25mg，每日3次，口服，每隔3～7天剂量加倍，目标剂量25～50mg，每日3次，倍他乐克起始剂量6.25mg，每日2次，口服，每隔2—4周后剂量加倍，目标剂量25～50mg，每日2次，疗程12周。 |
| 联合用药 | 倍他乐克 |
| 疗效评价标准 | 参照1993年7月卫生部“药物临床研究指导原则(试行)”的标准：显效一心功能改善2级，有效一心功能改善1级无效一未达有效标准者，总有效率根据有效加显效计算。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
