| 编号 | 2581 |
| 总例数 | 47例 |
| 性别例数 | 男34例，女13例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：46.9±7.3岁；对照组：45.6±6.8岁 |
| 疾病 | 1、2级原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 坎地沙坦酯片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Candesartan Cilexetil Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20050343 |
| 生产厂家 | 迪沙药业集团公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予坎地沙坦酯片4mg/次，每日1次口服，对照组给予马来酸依那普利片5mg/次，每日1次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1998年2月中华心血管病杂志编委会，心血管药物对策专题组心血管药物临床试验评价方法的建议，以治疗后8周末坐位DBP为准，显效：DBP下降≥10mmHg，且下降至90mmHg或下降>20mmHg；有效：DBP下降≤10mmHg但已≤90mmHg或DBP下降l0～19mmHg；无效：血压下降未达有效标准。有效率=(显效 有效)/总例数×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：有l例出现颜面部及双下肢水肿，1例出现头痛，对照组：6例出现咳嗽，其中l例出现上腹部不适伴恶心，故退出 |
| 其他报道不良反应 |
