编号 | 2580 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男86例,女34例 |
治疗组例数 | 72例 |
对照组例数 | 48例 |
年龄区间 | 14~78岁 |
平均年龄 | 58.5岁 |
疾病 | 慢性重症心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 卡维地洛片 |
药品商品名称 | 络德 |
药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20000005;国药准字H19991108 |
生产厂家 | 北京巨能制药有限责任公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 卡维地洛剂量从2.5mg,每日两次起,无不良反应,每两周递增1次剂量,每次增加至上1次剂量的2倍,直至目标剂量25mg,每日2次维持,共观察6个月 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据超声心动图心功能测定指标及NYHA心功能分级作为疗效评定标准。用美国ATL-HDI5000型超声心动仪,测定治疗前后的左室后壁厚度(LVP)和室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF),心功能改善Ⅱ级为显效,改善I级为有效,无改善或恶化为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组心功能改善情况:卡维地洛组治疗后心功能改善显效为20例,有效为50例,无效为2例,总有效率97.2%:对照组治疗后心功能显效为8例,有效为37例,无效为3例,总有效率93.8%。两组HR和心脏超声指标的比较:治疗后,两组患者均较治疗前HR减慢、LVP和IVS厚度缩小、LVEF增加、LVEDD和LVESD均缩小(P<0.01)。卡维地洛组各指标改善均优于对照组(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |