| 编号 | 2424 |
| 总例数 | 244例 |
| 性别例数 | 男160例，女84例 |
| 治疗组例数 | 131例 |
| 对照组例数 | 113例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～71岁；对照组：58～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 步长脑心通胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20025001 |
| 生产厂家 | 咸阳步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规治疗的基础上加服步长脑心通胶囊，每次2粒，每日3次。对照组给予常规治疗。疗程均为15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中神经机能缺损评分标准(O～45分)患者生活能力评分(病残程度分为O～7级)、以及疗效评定标准在用药后24h、第5天、第15天根据评分改善情况进行评定。基本治愈：神经机能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级：进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少<17%；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
