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四氢咔唑衍生物及其制药用途

医药数据库中心 药学论坛 史密丝克莱恩比彻姆公司/S·D·博格斯;K·S·古德蒙森;L·D·理查森;P·R·塞巴哈
公开(公告)号 CN1832921A  
公开(公告)日 2006.09.13  
申请(专利)号 CN200480022227.0  
申请日期 2004.06.07  
专利名称 四氢咔唑衍生物及其制药用途  
主分类号 C07D209/82(2006.01)I  
分类号 C07D209/82(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.6.10 US 60/477,251;2003.8.26 US 60/497,823  
申请(专利权)人 史密丝克莱恩比彻姆公司  
发明(设计)人 S·D·博格斯;K·S·古德蒙森;L·D·理查森;P·R·塞巴哈  
地址 美国宾夕法尼亚州  
颁证日  
国际申请 2004-06-07 PCT/US2004/017660  
进入国家日期 2006.02.05  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 段晓玲  
国省代码 美国;US  
主权项 一种下式(I)的化合物及其药物可接受的盐、溶剂合物和生理功能性生物: 其中: n为0、1或2; X为NH、O或S(O)m; 每个R相同或不同,并且独立选自卤素、卤代烷基、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、-R10环烷基、Ay、-NHR10Ay、Het、-NHHet、-NHR10Het、-OR2、-OAy、-OHet、-R10OR2、-NR2R3、-NR2Ay、-R10NR2R3、-R10NR2Ay、-R10C(O)R2、-C(O)R2、-CO2R2、-R10CO2R2、-C(O)NR2R3、-C(O)Ay、-C(O)NR2Ay、-C(O)Het、-C(O)NHR10Het、-R10C(O)NR2R3、-C(S)NR2R3、-R10C(S)NR2R3、-R10NHC(NH)NR2R3、-C(NH)NR2R3、-R10C(NH)NR2R3、-S(O)2NR2R3、-S(O)2NR2Ay、-R10SO2NHCOR2、-R10SO2NR2R3、-R10SO2R2、-S(O)mR2、氰基、硝基或叠氮基; 每个R1相同或不同,并且独立选自卤素、卤代烷基、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、-R10环烷基、Ay、-NHR10Ay、Het、-NHHet、-NHR10Het、-OR2、-OAy、-OHet、-R10OR2、-NR2R3、-NR2Ay、-R10NR2R3、-R10NR2Ay、-R10C(O)R2、-C(O)R2、-CO2R2、-R10CO2R2、-C(O)NR2R3、-C(O)Ay、-C(O)NR2Ay、-C(O)Het、-C(O)NHR10Het、-R10C(O)NR2R3、-C(S)NR2R3、-R10C(S)NR2R3、-R10NHC(NH)NR2R3、-C(NH)NR2R3、-R10C(NH)NR2R3、-S(O)2NR2R3、-S(O)2NR2Ay、-R10SO2NHCOR2、-R10SO2NR2R3、-R10SO2R2、-S(O)mR2、氰基、硝基或叠氮基; 每个m独立地为0、1或2; 每个R10相同或不同,并且独立选自亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚环烯基和亚炔基; p和q各自独立选自0、1、2、3、4或5; 每个R2和R3相同或不同,并且独立选自H、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、-R10环烷基、-R10OH、-R10(OR10)w和-R10NR4R5; w为1-10; 每个R4和R5相同或不同,并且独立选自烷基、环烷基、烯基、环烯基和炔基; Ay代表芳基; Het代表5元或6元杂环基或杂芳基; A环为芳基或杂芳基。  
摘要 本发明涉及可用于治疗人乳头瘤病毒的新的式(I)化合物,还涉及该化合物的制备和使用方法。  
国际公布 2004-12-23 WO2004/110999 英  
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