| 编号 | 1251 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男30例，女8例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：6O±11岁；对照组：58±9岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯沙坦钾片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Losartan Potassium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服氯沙坦50 mg，1次/d；对照组口服卡托普利l2.5 mg，3次/d(8：00，12：00，20：00)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部制定的心血管系统药物临床研究指导原则评定。偶测血压标准，参照“心血管药物临床试验评价方法的建议” 分为：显效、有效和无效。ABPM疗效评定采用White等的标准分为：显效、有效和无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  实验室和心电图检查：2组治疗前后血、尿常规，血脂，血糖，肝功能等无明显改变。氯沙坦组原有1例冠心病缺血型S-T段改变者，经治疗后改善；1例室性早搏治疗后消失。卡托普利组有1例房性早搏者治疗后早搏减少。氯沙坦组有2例血钾较治疗前升高，卡托普利组有3例血钾较治疗前升高。 |
| 本研究报道不良反应 | 氯沙坦组有1例(5%)出现咳嗽、恶心无法耐受而停药，有1例(5%)出现皮肤瘙痒，但能耐受未终止治疗。卡托普利组有4例(21%)较重的不良反应，其中2例咳嗽剧烈，不能耐受而停药，另外2例出现皮疹、瘙痒无法耐受而停药。 |
| 其他报道不良反应 |
